Австралийские ученые обнаружили новый фактор, влияющий на пол ребенка

        Специалистами австралийского Педиатрического исследовательского института Мердока было сделано сенсационное открытие относительно факторов, влияющих на пол будущего малыша.

 

        Общеизвестный факт, что женские клетки всегда несут хромосому Х, а мужские  - или Х или Y, то есть хромосомный состав Х+Х идентифицирует женскую половую принадлежность, а X+Y – мужскую. Однако австралийцы пришли к выводу, что в эмбрионе обозначенного определенным набором хромосом пола может «скрываться» другой. Основанием метаморфозы может стать количество SOX 9 - гена, отвечающего за превращение половых заготовок в яички. Если у зародыша – обладателя набора X+Y, то есть мужского пола, малое количество гена SOX9, это может привести к дефектам в половом развитии будущего ребенка. Также, как и плод с набором XX может стать жертвой большого количества SOX9- гена, приводящего к сбоям половой программы.

 

        Исправление биологических ошибок пока что неподвластно ученым. Установлено, что на пол малыша кроме стандартного набора хромосом имеют влияние три усилителя генного потока.

 

        Регуляция уровня воздействия усиливающих факторов возможна только при возможности вмешательства искусственным путем.